Über Uns

GM R&D führt mit über 40 Jahren F&E-Expertise die Medizingeräte-, Schönheitsgeräte-, Gesundheitsgeräte- und Embedded-Systems-Branchen an

GM R&D

Über GM R&D

GM R&D ist ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Medizingeräten, Schönheitsgeräten, Gesundheitsgeräten und Embedded-Systemen spezialisiert hat. Mit über 40 Jahren integrierter F&E-Kompetenz verfügen wir über Weltklasse-Technologie in den Bereichen Medizingeräte, Schönheitsgeräte, Gesundheitsgeräte und Embedded-Systeme. Unsere technische Exzellenz wird global anerkannt durch die Entwicklung von nicht-invasiven Schmerzbehandlungsgeräten mit FDA-, CE- und KFDA-Zertifizierung.

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Vision & Mission

Wir tragen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit und Lebensqualität durch fortschrittliche Technologie und innovative Forschung bei. Wir priorisieren die Kundenbedürfnisse und streben kontinuierlich danach, zuverlässige Produkte und Dienstleistungen anzubieten.

CEO Botschaft

Geschäftsführer

Guten Tag, ich bin Seung-hee Cho, CEO von GM R&D.

GM R&D entwickelt innovative Produkte in den Bereichen Medizingeräte, Schönheitsgeräte, Gesundheitsgeräte und Embedded-Systeme basierend auf unseren über 40 Jahre angesammelten F&E-Fähigkeiten. Wir haben FDA-, CE- und KFDA-Zertifizierungen erhalten und sind besonders für unsere Weltklasse-Technologie in der nicht-invasiven Schmerzbehandlung anerkannt.

Wir werden weiterhin für die Gesundheit und das Glück unserer Kunden forschen und uns herausfordern. Vielen Dank für Ihr Interesse und Ihre Unterstützung.

Seung-hee Cho

CEO, GM R&D

F&E-Fähigkeiten

Innovation in verschiedenen Bereichen mit über 40 Jahren Technologie und Know-how führen

Forschung & Entwicklung

Interne F&E-Fähigkeiten in Medizingeräten, Schönheitsgeräten, Gesundheitsgeräten und Embedded-Systemen

Medizingeräte

Entwicklung und Produktion von FDA-, CE-, KFDA-zertifizierten nicht-invasiven Schmerzbehandlungsgeräten

Gesundheitswesen

Entwicklung von Wellness-Produkten einschließlich Schönheits- und Gesundheitsgeräten

Technische Beratung

Embedded-System-Design und Entwicklungsberatungsdienste

Unternehmensgeschichte

2008

Europäische CE-Zertifizierung erhalten

2009

US FDA 510(k) Zulassung

2011

Korea KFDA Medizingeräte-Zulassung

2013

Anerkennung neuer Medizintechnologie (Ministerium für Gesundheit und Wohlfahrt)

2014

Registrierung der nicht-invasiven Schmerzsignal-Therapie

2020

Markteinführung Painfree8800 6-in-1 Integriertes Schmerzbehandlungsgerät

Auf der Suche nach Partnern für gemeinsames Wachstum

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